La semaglutida semanal mejora el azúcar en sangre y el peso en adultos con diabetes tipo 1
Un nuevo ensayo clínico descubrió que tomar un medicamento popular para la diabetes y la pérdida de peso una vez por semana mejora significativamente el nivel de azúcar en sangre y conduce a una pérdida de peso sustancial en adultos con diabetes tipo 1 que usan sistemas automatizados de administración de insulina.
Los resultados fueron publicados hoy en la revista NEJM Evidence.
La semaglutida es un medicamento que pertenece a una clase de fármacos conocidos como agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1, o GLP-1. Comercializado bajo los nombres comerciales Ozempic, Wegovy y Rybelsus, el medicamento fue desarrollado inicialmente para el tratamiento de la diabetes tipo 2, ayudando a controlar los niveles de azúcar en sangre.
El estudio doble ciego de 26 semanas involucró a 72 participantes en cuatro centros médicos, incluida Oregon Health & Science University. Los investigadores descubrieron que el 36% de los pacientes que tomaron semaglutida cumplieron con los tres objetivos de salud clave (mejoras en los niveles de glucosa en sangre, reducción del tiempo en niveles bajos de azúcar en sangre y al menos un 5% de pérdida de peso), en comparación con ninguno en el grupo placebo.
“La semaglutida ayudó a más personas a alcanzar sus objetivos de azúcar en sangre y peso sin disminuir el azúcar en sangre”, dijo el Dr. Andrew Ahmann, profesor emérito de medicina en la School of Medicine de Oregon Health & Science University y coautor del estudio.
Los que tomaron semaglutida perdieron un promedio de 18.5 libras durante seis meses en el estudio y vieron mejoras modestas en los niveles promedio de azúcar en sangre (A1C) y la cantidad de tiempo que el azúcar en sangre permanece en un rango saludable, sin un mayor riesgo de niveles bajos de azúcar en sangre peligrosos o complicaciones graves como la cetoacidosis diabética.
Si bien la semaglutida ya está aprobada para la diabetes tipo 2 y la obesidad, su uso en la diabetes tipo 1 continúa en fase de investigación. Este es el primer ensayo clínico aleatorizado que demuestra que el medicamento también puede ser eficaz en la diabetes tipo 1 en pacientes que ya utilizan la administración automática de insulina.
El Dr. Viral Shah, de la School of Medicine de la Universidad de Indiana, es el autor principal del estudio. Además de Shah y Ahmann, otros coautores incluyen al Dr. Halis Akturk y Janet Snell-Bergeon, Ph.D., del Campus Médico Anschutz de la Universidad de Colorado, la Dra. Davida Kruger, D.N.P., de Henry Ford Health, el Dr. Anuj Bhargava, de Iowa Diabetes Research, Giorgos Bakoyannis, Ph.D., de la School of Medicine de la Universidad de Indiana, y Laura Pyle, Ph.D., de la Universidad de Washington.
La investigación informada en esta publicación contó con el apoyo de Breakthrough T1D, Clinicaltrials.gov, con subvención número NCT05537233.